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021-54845833/15800441009
蓖麻毒素(RIC)ELISA試劑盒
簡介
蓖麻是大戟科蓖麻屬植物，是重要的油料作物，除蓖麻油外，其種子含有大量的蓖麻毒素。蓖麻毒素系指蓖麻毒蛋白、蓖麻堿、蓖麻變應原和血球凝集素四種毒性物質，其中蓖麻毒蛋白的毒性最大。在藥物研究中，蓖麻毒蛋白又稱蓖麻毒素，為具有兩條肽鏈的高毒性的植物蛋白；它易損傷肝、腎等實質器官，發生出血、變性、壞死病變，并能凝集和溶解紅細胞，抑制麻痹心血管和呼吸中樞，是致死的主要原因之一。
本試劑盒蓖麻毒素免疫測定是一種兩步法90分鐘固相ELISA，用于測量細胞培養上清液、血清和血漿中的蓖麻毒素。試劑盒包含大腸桿菌表達重組蓖麻毒素和針對重組蛋白產生的抗體。使用天然蓖麻毒素獲得的結果顯示出與使用重組標準品獲得的標準曲線平行的線性曲線。這些結果表明，該試劑盒可用于測定天然蓖麻毒素的相對質量值。
檢測原理
試劑盒采用雙抗體夾心法ELISA技術:將蓖麻毒素 (RIC) 捕獲抗體包被于酶標板上，捕獲樣品及標準品中的RIC，加入辣根過氧化物酶標記的抗RIC抗體，與RIC結合形成“抗體-抗原-抗體-HRP”免疫復合物，加入TMB顯色后，若樣本中有RIC則顯藍色，加入終止液停止反應。檢測過程中游離的成分均被洗去，用酶標儀在450nm處測OD值，顏色的深淺和樣品中的蓖麻毒素 (RIC) 的含量呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣本中RIC的濃度。
需要的其他材料
1. 酶標儀，包含450nm測定波長，同時包含600-680nm校正波長更佳；
2. 移液器及槍頭；
3. 蒸餾水或去離子水；
4. 100-1000mL刻度量筒；
5. 洗瓶、排槍或自動微孔板清洗機；
6. 水平軌道微孔板振蕩器，能夠保持500±50 rpm的速度；
7. 用于稀釋標準品和樣品的試管。
試劑準備
使用前將所有試劑置于室溫平衡30分鐘左右。
洗滌液/稀釋液配置
如果洗滌液/稀釋液（20×）有晶體析出，需在37℃下加熱?晶體全部溶解。用蒸餾水1:20稀釋（例如：1mL 濃縮洗滌液加入19mL的蒸餾水）
標準品配置
試劑盒中取出標準品，準備7個試管，先將12ng/mL標準品（200uL）按需吸取一定量用1×稀釋液稀釋至640pg/mL（例：53uL的標準品母液+947uL的1×稀釋液，制備得到1000μL的640pg/mL濃度標準品），隨后在6個試管中分別加入500μL的1×稀釋液，在這6個單獨的試管中將640pg/mL標準品依次2倍倍比稀釋至6個梯度，共配制7個濃度的標準品，依次為： 640pg/mL，320pg/mL、160pg/mL、80pg/mL、40pg/mL、20pg/mL、10pg/mL、從最高濃度標準品溶液中吸取500μL標準品到下一個試管中，輕輕吹打混勻，以此類推進行標準品的倍比稀釋（如圖所示），1×稀釋液用作零濃度標準品(0pg/mL)。
一抗工作液配置
使用前10分鐘，用1×稀釋液將100×一抗工作液稀釋成1×一抗工作液，根據所需用量配置。
酶標二抗工作液配置
使用前10分鐘，用1×稀釋液將100×酶標二抗稀釋成1×酶標抗體工作液，根據所需用量配置。
備 注：如樣本中待測物濃度高于標準品最高值，請根據實際情況選擇適當的稀釋倍數 (建議：將待測樣本用樣品稀釋液最低稀釋1倍，在正式實驗之前做預實驗，以確定具體稀釋倍數) ；標準品母液及100×酶標二抗溶液根據實驗所需酶標板孔數吸取一定量配制工作液，剩余溶液應放回-20℃儲存，且避免反復凍融。（若實驗在1-2周內做完，標準品母液及100×酶標抗體置于2-8℃保存；若實驗為長時間跨度實驗，建議將標準品母液及100×酶標抗體置于-20℃保存，以保證實驗結果的穩定性）
結果的計算
計算標準品和樣本復孔的平均OD值并減去空白孔的OD值作為校正值。以濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出四參數邏輯函數的標準曲線(作圖時去掉空白組的值)。或者使用能夠生成四參數邏輯（4-P）曲線擬合的計算機軟件來創建標準曲線。若樣品OD值高于標準曲線上限，應適當稀釋后重測并在計算樣本濃度時乘以相應的稀釋倍數。
精密度
批內精密度 ：三組已知的高、中、低濃度樣品，進行二十次在同一個板塊內精度評估。
批內變異系數 CV%小于10%。
批間精密度 ：三組已知的高、中、低濃度樣品，進行二十次在不同板塊內精度評估。
批間變異系數 CV%小于15%。
回收率
樣本回收率：80% - 120%
靈敏度
經樣本測試，本試劑盒的檢測靈敏度為10 ppb。
線性關系
分別在選取的4份健康小鼠血清、血漿和細胞培養上清中加入高濃度蓖麻毒素，在標準曲線動力學范圍內進行稀釋，評估線性。
本ELISA試劑盒實驗計算和曲線圖，請您下載產品說明書(供參考），本試劑盒僅供科研使用，不得用于臨床診斷和治療。
